Многумина би сакале тивко да умрат во сон, без агонии и болници, не сакајќи да се разделиме со животот со мислата дека ќе се приближи до крај. Сепак, синдромот на ненадејна ноќна смрт - ова не е она што го "сонот". Болеста "мавта" млади мажи, најчесто живеат или потекнуваат од земјите од Југоисточна Азија.
Болест на сликата
Всушност, ова не е нужно ноќна смрт . Пациентот може да умре во присуство на сведоци или едноставно за време на одмор. Клучниот збор тука е "ненадејно".
Во синдромот на ненадејна смрт, починатиот не доживеа никакви поплаки, соматски симптоми или влошување на здравјето. Покрај тоа, мнозинството не страдало од дебелина , сериозни болести, пушење или пилоти.
На дисекција, немало прекин на коронарните артерии и лезии на срцевиот мускул. Затоа синдромот на ненадејна необјаснета смрт е неопислив шок за роднините.
Кој е болен?
Во 80-тите, синдромот на ненадејна смрт на возрасен бил откриен од страна на Американците, кога статистиката покажала дека има 25 слични необјаснети случаи на 100.000 луѓе, со учество на Азијците.
Но, на Филипините и Јапонија, болеста беше опишана многу порано во почетокот на 20 век, нарекувајќи го bungunute и чад, соодветно.
Ако смртта се јави во сон, едно лице почнува да се храни, да воздигнува, да се стопи без причина. Агонијата трае неколку минути, невозможно е да се разбуди некоја личност.
Лавовски дел од смртните случаи се мажи на возраст од 20 до 49 години. Смрт претежно
Ако смртта дојде во реалност, со сведоци, истата слика на необјаснива агонија како во сон беше забележана. Синдромот на ненадејна смрт во сон е снимен на Далечниот Исток (4 случаи на 10.000), во Лаос (1 на 10.000), Тајланд (38 на 100.000) и никогаш не бил забележан кај Афро-Американците.
Причина
За да се идентификува причината и маркерот на болеста, која може да се спречи, работата на научниците од целиот свет е врие. Единствено што е откриено во моментот е дека смртта не произлегува од една одредена болест, туку од комбинација на неколку заболувања.
Така, роднините на починатиот се 40% веројатно да умрат на ист начин. Ова им дава причина на лекарите да разговараат за генетски дефект и веќе може да се најде ген. Научниците нашле заеднички, погоден ген во третиот хромозом, и ова може да укаже дека наскоро светската енциклопедија на болести ќе се надополни со уште едно генетско нарушување.