Во денешниот свет, има толку многу опасности по здравјето - загаден воздух, зрачење, валкана вода, неразбирлива храна од супермаркетите и, се разбира, наследноста. Сите овие фактори негативно влијаат не само на нашето здравје, туку и на нашите деца. Усвојувањето во женското тело, сите опасни супстанции влијаат на способноста да забременат и фетусот што зачнал. Како да се заштитите себеси и идното дете од патологии? Современата медицина нуди можност за откривање на отстапувања од нормалниот развој веќе во раните фази на бременоста, правејќи анализа на патологијата на фетусот.
Патологијата може да биде и наследна и вродена. Во нашево време, околу 5% од новородените, од вкупниот број на родени, имаат вродени или наследни патологии, причините за кои може да бидат генетски, хромозомски, мултифакториелни. Ќе дознаеме кои методи на навремена дијагноза и спречување на патологии ќе помогнат да се избегне раѓањето на болните деца.
Генетска анализа на фетусот
Анализата на генетиката на фетусот треба да се спроведе во фазата на планирање на бременоста, но често се изведува веќе за време на бременоста. Нејзината цел: да се утврди ризикот од вродени патологии, да се идентификуваат причините за спонтан абортус, да се утврди можноста за појава на наследни болести. Индикациите, по правило, се: возраст на жена над 35 години, сродни сродни бракови, акутна вирусна инфекција за време на бременоста, мртвородене, спонтани анемии, присуство на наследни болести. Генетската анализа на фетусот се одвива во неколку фази. Во првата фаза, се врши анкета, која вклучува ултразвук за патологија на плодот во 10-14 недели. Во втората фаза се вршат тестови за да се утврдат ембрионските хормони (AFP и hCG).
Анализа на фетални малформации (AFP и hCG)
За рана дијагностицирање на патологиите, веќе во првиот триместар, во 10-14 недели, се предлага да се направи пренатален скрининг - тест на крвта за патологија на плодот, кој се зема во клиничка дијагностичка лабораторија. Овој тест на крвта за малформации на плодот сега е единствениот сигурен начин за откривање на абнормалности во развојот со земање на специфични протеини кои фетусот лачи. AFT (алфа-фетопротеин) е главната компонента на серумот на фетусот. Развој на жолчка и црн дроб, тој оди заедно со урината во амнионската течност и влегува во мајчината крв низ хорион.
При откривање на покачени нивоа на АФП кај мајчината крв, се предлага:
- хернија на 'рбетниот мозок или мозокот;
- бубрежни аномалии;
- инвазија на дуоденумот;
- дефекти во инфекцијата на предната абдоминална празнина (додека внатрешните органи остануваат осетливи на кожата и мускулите и се затворени со тенок филм со издолжен кабел).
Анализа на развојниот фетус во откривањето на нивоата на hCG, на почетокот на вториот триместар, ги открива развојните и хромозомските патологии на фетусот. Така, анализата на фетусот на Даунов синдром ќе биде позитивна со покачено ниво на hCG во крвта на бремената жена и со Едвардс-ов синдром - со намалено ниво.
Во третата фаза од истражувањето, вториот ултразвук се изведува на 20-24 недела, со што се овозможува да се идентификуваат мали малформации на фетусот, бројот на амнионската течност и абнормалностите на плацентата. Ако по извршувањето на сите фази на генетскиот преглед се претпоставува фетална патологија, специјалистите препишуваат инвазивни методи на испитување: хистолошка анализа на фетусот, цитогенетска анализа на фетусот, крвен тест од папочната врвца на фетусот.
Фатална Rh факторска анализа
Анализата на Rh факторот на фетусот е исто така важен индикатор, овозможува рана бременост да ја утврди компатибилноста или некомпатибилноста на фетусот и мајката со Rh факторот. Жените со Rh фактор не се компатибилни со фетусот
Благодарение на современите методи, можно е да се спречи мртво раѓање или раѓање на дете со патологии. Кога ги потврдува претпоставките за можни патологии кај идните родители, секогаш постои избор - да се прекине бременоста или да се подготви однапред за можна хируршка интервенција, што овозможува да се поправат пороците. Во секој случај, конечната одлука ја донесува семејството.