Луѓето-албинос имаат светло изглед, но ова не е нивна главна карактеристика. Недостатокот на меланин го прави телото поподложно на сончева светлина и доведува до голем број нарушувања. Не можете да го отстраните проблемот, само може да преземете мерки за подобрување на вашата состојба.
Кои се албинос?
Се верува дека таквите претставници на човечката раса треба да имаат обесцветени влакна, бледа кожа и црвени очи. Во реалноста, албинизмот кај човекот се манифестира и не е целосно, станува ненаметлив за аутсајдер. Носителите на оваа аномалија веројатно нема да останат неуки, бидејќи честопати доведуваат до влошување на здравјето и од потребата да се посвети поголемо внимание на состојбата на кожата.
Во земји со ниско ниво на образование, постојат многу суеверија поврзани со овој феномен. Танзанските исцелители го гледаат албиносот како закана за другите, што доведува до протерување или прогласување на лов. Во други африкански земји, овие луѓе се заслужни за лековитата моќ, така што тие се обидуваат да добијат за себе уникатен бел примерок или дел од него за создавање талисман или јадење.
Дали е наследен албинизам?
Тоа нема да се случи, не се шири преку капки во воздухот, трансфузија на крв или физички контакт. Албино луѓето го примаат од нивните родители или поради генетска мутација која се појавила со непознати предуслови. Варијантата е почесто фиксна, кога генот на албинизмот доаѓа од предците-носители. Како резултат на тоа, телото на детето го спречува ослободувањето на потребниот ензим.
Како се наследува албинизмот?
Во моментот на раѓање, сите се веќе програмирани за одредена боја на кожа, коса и очи. Обврската за ова е на товар на неколку гени, секоја промена во дури една води кон намалување на синтезата на пигментот. Албинизмот е наследен кај луѓето како рецесивна особина или доминантен. Во првиот случај, за да се добие таков ефект, неопходно е комбинација од два искривени гени, во вториот случај, манифестацијата ќе биде стабилна во секоја генерација. Затоа, албино децата не мора да се појавуваат во двојката, во која еден од родителите дејствува како носител на скршениот дел од кодот.
Причините за албинизам
Меланин е одговорен за боење на кожата, толку е помала, бојата е полесна. Недостаток или апсолутно отсуство на пигмент се објаснува со албинизам на болеста, кој може да има различни манифестации на светлина. Производството на меланин одговара на тирозиназата, ензим, чија содржина е генетски детерминирана. Ако неговата концентрација или активност е мала, тогаш меланин нема да се појави.
Албинизам - симптомите
Постојат различни нивоа на сериозност на оваа болест. Тоа зависи од нив, кои знаци на албинизам од останатите ќе бидат присутни во една личност.
- слабеење или целосна депигментација на кожата, косата и ноктите;
- повреда на потење;
- ќелавост , одложен или прекумерен раст на косата на некарактеристични места;
- добро обележани садови во ирисот;
- болна реакција на светлина.
Видови на албинизам
- Целосно. Ова е најтешка форма, за 10-20 илјади луѓе тоа е еден сопственик. Веројатно, има 1,5% од носителите на генот со нормална пигментација. Вкупниот албинизам кај луѓето, рецесивен симптом, се манифестира веднаш по раѓањето. Се карактеризира со целосно обезбојување и сува кожа, очите имаат црвеникава нијанса, визуелни нарушувања и силна реакција на светлината. Кожата брзо гори на сонце, усните стануваат воспалени. Луѓето-албиносот се склони кон неплодност , чести инфекции, понекогаш се забележуваат дефекти во развојот и ментална инфериорност.
- Нецелосни. Албинизам е мутација наследена од доминантна карактеристика. На нејзината активност на тирозиназата е намалена, но целосно нејзините функции не се блокирани. Затоа, бојата на кожата, ноктите и косата е ослабена, очите честопати реагираат болно на светлина.
- Делумно. Испратена со наследство на ист начин како и претходната. Се карактеризира со промена на бојата на индивидуалните области на кожата и косата, на депигментираните области има мали кафени дамки. Видливи веднаш по раѓањето, развојот со возраста не прима, нема ефект врз здравјето.
Како да се третира албинизмот?
Подобрувањето на недостатокот на пигмент е невозможно, неговото воведување од надвор е неефикасно. Затоа, одговорот на прашањето е дали се третира албинизмот, само негативен. Но, постои шанса да се поправат проблемите што го придружуваат. Често се јавуваат оштетувања на видот, за да ги коригираат:
- очила и контактни леќи;
- Операцијата (со страбизам ретко го дава посакуваниот ефект).
Албинизам - Клинички препораки
Често, изгледот е доволен за да се направи дијагноза, по што специјалистот може да даде само препораки. Но, албинизмот кај луѓето е нецелосен, тогаш се потребни посебни методи за точна проценка на состојбата.
- ДНК тест. Помага да ги проучува фоликулите на косата и да го открие присуството на тирозиназа.
- Инспекција на офтамолог. Проценка на фундусот, ирисот и дефиницијата на нистагмус.
- Крвен тест. Студиите тромбоцити, кај многу луѓе, албиноси, системот за коагулација на крв е различен од нормалниот.
По извршувањето на потребните истражувања, лекарот го прави списокот на мерки кои ќе помогнат да се подобри состојбата. Во прилог на третирање проблеми со видот, можете да го направите следново.
- Чаши со затемнување при влегување на улица или за постојано носење.
- Крем со висок степен на заштита од УВ зраци за отворени површини на телото.
- Облека и капи, покривајќи од сонцето. Пожелно е да има природен состав за да се избегне иритација на чувствителна кожа.
- Во делумна форма, се препорачува бета-каротен за подобрување на бојата на кожата.
Албинизмот - последици
Отсуството на тирозиназа, покрај силната реакција на окото за светлина и висока чувствителност на УВ зраците, може да доведе до:
- тешко намалување на визуелната острина;
- астигматизам;
- страбизам;
- транспарентност на ирисот;
- принудно движење на очното јаболко.
Окото се наоѓа само кај мажи, жени - само носители. Очите на албино, дури и со вкупниот тип на болест, не се црвени. Тие изгледаат вака само на фотографии поради блесок што ги истакнува добро означените крвни садови. Предниот дел на ирисот се состои од колагенски влакна, кои се обоени со влегување и расејување на бојата. Во здрава личност, бојата на очите зависи од густината на нивната локација и концентрацијата на меланин, албинизам ја елиминира втората точка, па со оваа болест, очите се:
- сина;
- сина;
- сива;
- темно сива.
Колку живи албини?
Самото отсуство на пигмент нема значително да влијае на очекуваното траење на животот, може да се намали со истовремени заболувања. Посебно внимание треба да им се посвети на носителите на вкупниот облик, но тие не можат да доживеат значителен непријатност доколку се почитуваат препораките на лекарот. Колку години живеат албинози со делумни манифестации, исто така, не може да се предвиди, бидејќи тие можеби не ги забележуваат нивните карактеристики. Затоа, во присуство на оваа трансформација на гените, не треба да се грижите, тоа не е смртоносно.