Апластична анемија

Крвните клетки главно се произведуваат од коскената срж и се поделени во три групи - еритроцити, леукоцити и тромбоцити. Од разни причини, овој механизам може да се наруши, што предизвикува апластична анемија, во која сите три компоненти на крвта престануваат да се произведуваат или произведуваат во недоволно количество.

Апластична анемија - причини

Најчесто болеста се развива поради непознати причини, во вакви случаи се нарекува идиопатска.

Во други ситуации, факторите кои ја предизвикуваат патологијата на коскената срж се следниве:

Апластична анемија - симптоми

Знаците на болеста веќе долго време не се појавуваат или се толку невидливи што не предизвикуваат причина да се јавите на лекар.

Симптомите може да се појават ретко и нема да траат долго со постепено зголемување на релапсот и влошување на состојбата на пациентот. Како по правило, тие се карактеризираат со недостиг од крвни состојки:

Апластична анемија - дијагноза

Можете да направите точна дијагноза само врз основа на резултатите од испитувањето на коскената срцевина. Неговиот примерок се добива со помош на трепанобиопсија или биопсија. За време на проучувањето на ткивото, се утврдува дали формирањето на крвни клетки е недоволно или дали има инстантно уништување на белите крвни клетки, тромбоцитите и еритроцитите.

Покрај тоа, апластичната анемија вклучува и крвен тест со одредување на содржината во биолошката течност на неговите три компоненти.

Апластична анемија - прогноза

Без навремена терапија, особено кога болеста напредува во тешка форма, прогнозата е неповолна - пациентите умираат во рок од само неколку (3-5) месеци.

Кога добиваат соодветен третман, апластична анемија се повлекува: повеќе од 80% од пациентите доживуваат подобрување и враќање во нормален живот.

Апластична анемија - третман

Лекарската терапија на патологија се состои во долгорочна администрација на имуносупресивни лекови (антимоцитарного или антилимфоцитарного глобулина) во комбинација со циклоспорини. Со цел да се избегнат негативните несакани ефекти на овие агенси, дополнително се пропишани стероидни хормони (обично метилпреднизолон).

Покрај тоа, за време на терапијата, потребно е периодично да се направи трансфузија на крв за да се врати нормалниот состав. Исто така, важно е да се користат фактори за раст (гранулоцитни колонии-стимулирачки фактори) кои промовираат производство на крвни клетки во коскената срцевина.

За да се спречат заразни и габични заболувања кои го влошуваат текот на анемијата, се спроведува профилакса со антибиотици и препарати со флуконазол.

Најефективен начин за лекување на болеста е трансплантацијата на коскената срцевина од здрав донор, по можност компатибилен роднина, на пример, брат или сестра. Трансплантацијата најдобро функционира ако пациентот е млад и долго не страда од болеста. Вреди да се напомене дека во ретки случаи, телото ја отфрла трансплантираната коскена срж, и покрај имуномодулирачката терапија.