Околу 40.000 луѓе се родени со овој синдром.
Сега ви се чини дека сте отвориле медицински водич, но не грижете се. Само неколку предлози и ќе одат на нешто толку интересно, откако ќе прочитате дека долго ќе одите под впечаток.
Значи, синдромот Ваарденбург е наследна болест, за која за прв пат холандскиот офталмолог Петрус Јоханес Вардингбург го открил во 1947 година. Како резултат на оваа болест, лицето развива пигментни промени во окото, носот има широк и подигнат. Пациентот може да страда од хетерохромија на ирисот (очите на различни бои). Со други зборови, тој има очите на вонземјани бои и прво, гледајќи слика со таков болен човек, изгледа како да бил правилно работел во Фотошоп. Покрај тоа, луѓето со овој синдром се пигментирани не само од очите, туку и од кожата и косата (има сива влакно над челото). Можни се и губење на слухот, па дури и глувост.
Интересно е дека секој што страда од синдромот на Waardenburg секогаш има различни симптоми. Ова е затоа што промените можат да влијаат на различни гени.
1. И ако ја откривте оваа генетска болест, не се обесхрабрувајте. Запомнете дека многу блогери станаа популарни со него. Погледни само во оваа убавина, шминката Stef Stefnati. Нејзиниот блескав изглед се радува.
2. И ова етиопско момче Абуше сонува да стане фудбалска ѕвезда еден ден, еден вид втор Бекам.
Патем, кога се родил, родителите се плашеле дека момчето е слепо. И ова ги исплаши, пред сè, затоа што, како и повеќето етиопски семејства, родителите на момчето едвај го сочинуваат крај со крај, и затоа едноставно не можеле да заработат операција. За среќа, бебето го има само горенаведениот синдром. И неговиот татко и мајка веруваат дека на овој начин нивното дете го означил Бог.
Точно, тој не секогаш има сладок живот. Некои соученици велат дека Абуша има пластични, стаклени очи. Често се нарекува чудовиште ... Но чудното темно знаење знае дека еден ден ќе стане фудбалска ѕвезда и ќе му докаже на сите дека не е чудовиште, туку посебна личност.
3. Париз Џексон и очите на небесна боја, во која сите се удавија.
Нејзиниот шминкер во неколку наврати изјави дека ќерката на ретка генетска болест на Мајкл Џексон и бојата на очите не се никакви бои. Иако во едно интервју, Париз никогаш не се согласи дека ова е синдромот на Варденбург. Всушност, покрај бојата на очите, девојката повеќе нема други симптоми на болеста.
4. Волонтерите на Мировниот корпус споделија допирна фотографија на мало девојче со синдромот на Ваарденбург.
Еден од волонтерите на социјалните мрежи постави слика на бебето од Сенегал, истакнувајќи дека Сура (тоа е името на темна кожа) има очите на неверојатна убавина. Таа, исто така, има мала бела рачка на десната рака и, за жал, таа е глуво ...
5. И овој 11-годишен Бразилец стана ѕвезда со детска мода.
Кога мајката на Catlen прв пат го виде своето глуво дете со сафир очи, му се чинеше дека тоа не е нејзиното дете, дека тој бил заменет. И денес во Бразил, девојчето стана млад модел кој го покажува светот дека убавината може да ги уништи стереотипите и да ги надмине сите видови на животни тешкотии.