Кога е обично повторно прикажан?
За почеток, мора да се каже дека за прв пат една жена е подложена на таква студија за многу кратко време, 12-13 недели. Во тоа време, лекарите успеваат да воспостават повреди во развојот на органи и системи. Ако зборуваме за тоа колку недели се прават 2 скрининг, тогаш оптималното време за тоа е 16-20 недели. Обично тоа е пропишано во интервалот од 17-19 недели. Токму овие термини кои лекарите ги нарекуваат кога одговараат на прашањето на бремените мајки за колку недели во текот на бременоста, прават втор скрининг.
Која е целта на оваа студија и што овозможува да се воспостави?
Скрининг ви овозможува да ги идентификувате жените кај кои постои ризик да развијат хромозомска абнормалност кај нивното бебе. Во овој случај, таквата постапка е секогаш комплексна и вклучува ултразвук, биохемиски тест на крвта. За време на последната студија се утврдени одредени маркери, меѓу кои: алфа-фетопротеин (AFP) , слободен естриол, хуман хорионски гонадотропин (hCG). Во овој поглед, доста често од лекарите може да се чуе второто име - троен тест.
Воспоставувањето концентрација во крвта на бремена жена од супстанциите наведени погоре, овозможува да се зборува со голема веројатност за зголемен ризик од формирање на такви патологии како што се:
- Даунов синдром (второто име е трисомија 21);
- Едвардс (Edwards) синдром (трисомија 18);
- дефекти на невралната цевка ('рбетниот мозок и слободниот anencephaly, нема мозок).
Како се добива интерпретацијата на резултатите?
Откако се занимававме со бројот на недели во кои се прави 2 скрининг, ќе опишеме како резултатите се оценуваат.
За почеток, неопходно е да се каже дека само еден доктор може да го стори тоа. На крајот на краиштата, промената на одреден индикатор не е директна повреда, туку само укажува на веројатноста за нејзин развој.
На пример, зголемувањето на концентрацијата на hCG во крвта на идна мајка може да укаже на поголема веројатност за развој на хромозомски абнормалности кај идно бебе, можноста за гестоза. Намалувањето на нивото на овој хормон, како по правило, укажува на нарушување на развојот на плацентата.
Несовпаѓањето помеѓу концентрацијата на AFP во крвниот серум на идна мајка се смета за знак за кршење на бројот на хромозоми, геномот на идното бебе. Можните болести кои се развиваат во овој случај се наведени погоре. Треба да се забележи дека нагло зголемување на концентрацијата на алфа-фетопротеин може да предизвика фетална смрт.
Така, како што може да се види од статијата, скрининг се однесува на оние студии кои само може да укажуваат на можноста за развивање на одредена патологија. Затоа, секогаш по евалуацијата на резултатите и присуството на сомневања, се пропишуваат дополнителни дијагностики.