Прашањето за правилна исхрана и метаболизам во телото на детето, без сомнение, го земаат сите родители. Во оваа статија ќе зборуваме за една од формите на нарушувања во исхраната - дистрофија, а исто така ги разгледуваме причините и симптомите на појавата на едно од најсериозните болести - вродена мускулна дистрофија кај децата.
Педијатриска дистрофија
Дистрофијата обично се нарекува еден од видовите на нарушувања во исхраната, што резултира со постепено исцрпување на сите системи и органи на човечкото тело, што доведува до неспособност на телото нормално да функционира. Во зависност од сериозноста на манифестациите, дистрофијата може да биде благи или тешки (иако, тешко е да се извлече јасна линија меѓу овие форми). Највисоката тежина на дистрофијата се нарекува атрофија.
Причини за дистрофија
Меѓу факторите кои го зголемуваат ризикот од развој на дистрофија, разликуваат надворешни и внатрешни. Надворешни вклучуваат негативни ефекти врз животната средина, несоодветна или несоодветна исхрана, нездрава емоционална атмосфера. Често причината за неухранетост може да биде недоволно млеко од мајката, повлечени или рамни брадавици (што го отежнува цицањето), тесни млечни жлезди, слабост на детето кога цица. Најчесто, активноста на цицање е недоволна кај ослабени, предвремено родени бебиња или кај оние кои имале асфиксија или друга раса од раѓање. Често причина за развој на дистрофија е губење на апетитот поради неправилно хранење, принудно воведување на комплементарни храни и сл. Разни болести (и вродени и стекнати) можат да придонесат за нарушување на метаболизмот.
Дистрофија: симптоми
Првиот знак на дистрофија е намалување на поткожното слој на маснотии во телото (прво на стомакот, потоа на градите, рацете и нозете, а подоцна и на лицето). Почетната фаза на болеста се нарекува хипотрофија. Лекарите разликуваат три фази од него:
- Недостатокот на тежина не надминува 15% од нормата. Растот е нормален, на телото и на екстремитетите масното слој е малку намалено, бојата на кожата е малку поблеска, но генерално не оди подалеку од нормата. Работата на органите и системите на телото не е скршена.
- Недостаток на тежина во опсег од 20-30%, раст под нормалата за 1-3 см, телото го разредува супкутаниот слој на маснотии, мускулите се мелени, тургорот на ткивата е намален. Кожата е бледа, одејќи кон наборите. Изразуваат повреда на апетитот, спиење, расположението е нестабилно. Развојот на мускулно-скелетниот систем е нарушен.
- Недостаток на тежина над 30% е знак за хипотрофија од степен 3. Во исто време, развојната дисфункција и ретардацијата на растот се добро означени. Подкожното масно ткиво е отсутно, кожата е покриена со брчки, падот на очите, брадата е посочена. Постои очигледна дупка на мускулите, вовлечен е голем фонтанел. Апетитот е скршен или отсутен, пациентот има жед, дијареа. Развојот на заразни болести добива импулс, бидејќи основните способности на телото се остро ослабени. Поради задебелување на крвта, хемоглобинот и бројот на црвени крвни клетки се зголемуваат.
Прогресивна мускулна дистрофија е група наследни болести на мускулатурата на телото. Современите истражувачи сугерираат дека нејзиниот развој е поврзан со нарушување на ензимскиот баланс на телото, но сепак не постојат прецизни податоци за ова. Во мускулната дистрофија, мускулите растат бавно (често несразмерно, асиметрично), мускулната сила се намалува во директна пропорција на степенот на развој на оштетувањето на ткивото. Ако детето почнува да го менува лицето за време на пубертетот (форма на челото, инцизија или степен на контакт со очите, дебелина на усните) - консултирајте се со доктор, тоа може да биде манифестација на појава на развој на мускулна дистрофија кај адолесцентите.
За дијагноза на "дистрофија", лекарот мора да го испита детето, да ги испита податоците за растот, тежината, темпото и природата на развојот на органи и системи на телото на детето.
Третман на дистрофија кај деца
Третманот на дистрофијата е неопходно комплексен и се одбира земајќи ја предвид возраста, состојбата на детето и степенот на оштетување на телото, како и формата на болеста и причините за нејзиниот развој.
Најважен и задолжителен дел од третманот е назначувањето на правилна исхрана - целосна и соодветна возраст. Исто така е прикажана витаминска терапија, дополнување на витамин со витаминско-минерални комплекси. Колку е поголема сериозноста на болеста, толку попретпазливо е да се воведат промени во исхраната - нагло зголемување на исхраната може да доведе до влошување и дури и смрт на пациентот. Затоа процесот на лекување мора да биде под надзор на лекарите.