Вентрикуломегалија - патологија на развој на мозокот предизвикани од проширување на латералните комори, понекогаш нивната големина може да достигне 15 мм. Овој дефект може да биде изолиран или комбиниран со други познати малформации и хромозомски абнормалности.
Ако вентрикуломегалијата е независно нарушување, веројатноста за појава на тешки хромозомски абнормалности кај едно такво дете е значително помала отколку кога се јавува заедно со други абнормалности. Ризикот од хромозомски абнормалности директно зависи од ширината на коморите и се намалува со намалувањето.
Вентрикуломегалија кај детето предизвикува
Во моментов, причините за развојот на вентрикуломегалија не се проучени темелно, забележана е само поврзување на феталната патологија со староста на жената: кај млади жени тоа е три пати поретко отколку кај бремени жени над 35 години. Во просек, стапката на инциденца изнесува 0,6%.
Вентрикуломегалија - симптоми
Знаците на вентрикуломегалија може да се видат од околу 17 до 34 недели од бременоста на ултразвучниот преглед на фетусот . Болеста може да се претпостави во случај големината на латералните комори на мозокот да надмине 10 mm. За дијагнозата, само ултразвук сам по себе не е доволен, затоа, исто така, се врши кариотипирање на фетусот.
Како да се лекува вентрикуломегалија?
Со зголемување на латералните комори до 12 mm, можно е да се превенира пренатална фетална терапија. Се изведува во 2 фази. На првите три недели, терапевтската вежба се изведува и антихипоксантите се земаат паралелно. Втората фаза на третманот е едноставно терапија со вежбање, акцентот се става на статички оптоварувања на карличните мускули и карличниот под.
При откривање на вентрикуломегалија кај новороденче, многу е тешко да се предвиди нејзиниот развој. Ако дефектот е изолиран, тогаш во 80% од случаите тоа ќе биде нормално. Ако болеста е комбинирана со други хромозомски абнормалности, веројатноста за развој на тешки невролошки нарушувања е висока.